Pubblicazioni Scientifiche

ULTIME PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE

Padula M.C., Leccese P., Lascaro N., Carbone T., Padula A.A., D'Angelo S., Martelli G. Neuro-Behçet syndrome: evidences from a genetic study. Comunicazione orale in inglese 55° Congresso Nazionale Società Italiana di Reumatologia (SIR). Premio "Verso Eular 2019". Rimini, 21-24 Novembre 2018.

Leccese P., Lascaro N., Padula M.C., Padula A.A., D'Angelo S. Clinical manifestations of Behçet's syndrome in a large cohort of Italian patients: focus on gender differences. Comunicazione orale in inglese 55° Congresso Nazionale Società Italiana di Reumatologia (SIR). Premio "Verso Eular 2019". Rimini, 21-24 Novembre 2018.

Padula M.C., Leccese P., Carbone T., Gilio M., Esposito C., Lascaro N., Padula A.A., Martelli G., D'Angelo S. Caratterizzazione genetica di due gemelli HLA-B*27-negativi affetti da spondiloartrite assiale: individuazione di un nuovo polimorfismo non-senso del gene ERAP1. Comunicazione orale 55° Congresso Nazionale Società Italiana di Reumatologia (SIR). Rimini, 21-24 Novembre 2018.

Padula M.C., Leccese P., Pellizzieri E., Lascaro N., Carbone T., Padula A.A., Martelli G., D'Angelo S. Studio molecolare di un pannello di geni in un paziente affetto da sindrome di Behçet: 13 varianti note e una variante de novo. Poster tour 55° Congresso Nazionale Società Italiana di Reumatologia (SIR). Rimini, 21-24 Novembre 2018.

Padula M.C., Leccese P., Pellizzieri E., Pepe G., D'Angelo S., Gilio M., Lascaro N.,Carbone T., Padula A.A., Martelli G. Investigating the role of ERAP1 and STAT4 polymorphisms on Behçet Syndrome susceptibility with sequence-typing approach. XXI Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU). Catania, 25-27 ottobre 2018.

Padula M.C.,Leccese P., Lascaro N., Limongi A., Radice R.P., Gilio M., Carbone T., Padula A.A., Martelli G., D'Angelo S. Molecular characterization of several interleukin gene: a genetic cohort study on a group of Behçet's syndrome patients. XXI Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU). Catania, 25-27 ottobre 2018.

Padula M.C., Leccese P., Lascaro N., Carbone T., Pellizzieri E., Padula A.A., Martelli G., D'Angelo S. A comparative study about ERAP1 polymorphisms in Behçet syndrome and Ankylosing spondylitis Italian patients. Comunicazione orale International Conference on Behçet Disease (ICBD) 2018. Rotterdam, 13-15 Settembre 2018.

Padula M.C., Leccese P., Lascaro N., Carbone T., Gilio M., Tramontano G., Padula A.A., D'Angelo S., Martelli G. A genetic cohort study to genotype interleukin-10 gene polymorphisms in a group of Behçet's syndrome patients.Poster International Conference on Behçet Disease (ICBD) 2018. Rotterdam, 13-15 Settembre 2018.

Lascaro N., Padula M.C., D'Angelo S., Padula A.A., Leccese P. Clinical manifestations of Behçet's syndrome in a large cohort of Italian patients: focus on gender differences. Poster International Conference on Behçet Disease (ICBD) 2018. Rotterdam, 13-15 Settembre 2018.

Padula M.C., Martelli G., Giuzio R., Amato C., Carbone T., Gilio M., Leccese P., Tramontano G., Padula AA., D'Angelo S.A de novo non-sense ERAP1 polymorphism in two HLA-B*27-negative twins with axial spondyloarthritis. Abstract selezionato per Poster Tour EULAR Annual European Congress of Rheumatology 2018. Amsterdam, 13-16 Giugno 2018.

Carbone T., Pafundi V., Tramontano G. , Gilio M. , Esposito C., Padula M.C., Padula A.A., D'Angelo S. Prevalence and serological profile of anti-dfs70 positive subjects: data from a routine ANA cohort. EULAR Congress 2018. Amsterdam, 15-17 Giugno 2018.

Padula M.C., Leccese P., Pellizzieri E., Gilio M., Lascaro N., Carbone T., Tramontano G., Padula A.A., Martelli G., D'Angelo S. Caratterizzazione molecolare di un paziente affetto da malattia di Behçet: 13 varianti note e una variante de novo. Comunicazione orale "Magna Graecia Rheumatology Days. V Edizione". Catanzaro, 24-25 Maggio 2018. Premio "Ignazio Olivieri", migliore presentazione orale.

Padula M.C., Leccese P., Padula A.A., D'Angelo S., Martelli G. 2018. ERAP1 molecular characterization: identification of a de novo allelic variant. HLA. doi: 10.1111/tan.13262.

Carbone T., Gilio M., Padula M.C., Tramontano G., D'Angelo S., Pafundi V. 2018. A step towards standardization: A method for end-point titer determination by fluorescence index of an automated microscope. End-point titer determination by fluorescence index. J Immunol Methods; 456:67-71. doi: 10.1016/j.jim.2018.02.014.

Padula M.C., Leccese P., Pellizzieri E., D'Angelo S., Gilio M., Lascaro N., Carbone T., Tramontano G., Padula AA., Martelli G. 2018. A genetic cohort study to genotype several interleukin gene polymorphisms in a group of Behçet's syndrome patients living in the Mediterranean area. Comunicazione orale "XVII Mediterranean Congress of Rheumatology". Genova, 12-14 Aprile 2018

Padula M.C., Carbone T., Tramontano G., Pellizzieri E., Gilio M., Leccese P., Padula AA., Martelli G., D'Angelo S. 2018. Characterization of a novel Vitamin D Receptor (VDR) polymorphism by sequence-base typing. Comunicazione orale "XVII Mediterranean Congress of Rheumatology". Genova, 12-14 Aprile 2018

Carbone T., Tramontano G., Gilio M., Padula M.C., Padula A.A., Pafundi V., D'Angelo S. Vitamin D status in a Lucanian cohort of anti-DFS70/LEDGF positive adult subjects. "XVII Mediterranean Congress of Rheumatology". Genova, 12-14 Aprile 2018.

Padula M.C., Leccese P., Pellizzieri E., D'Angelo S., Padula A.A., Palazzi C., Olivieri I., Martelli G. 2017. Apreliminary comparative study about common ERAP1 polymorphisms distribution in Behçet's disease and Ankylosing spondylitis Italian patients. Reumatismo. 69(S2): 544.

Padula M.C., Leccese P., D'Angelo S., Pellizzieri E., Padula A.A., Lascaro N., Olivieri I., Martelli G. 2017. Caratterizzazione molecolare del gene ERAP1: individuazione di varianti de novo in una coorte di pazienti italiani affetti da Malattia di Behçet. Reumatismo. 69(S2): 180. Migliore Presentazione Orale sulla Malattia di Behçet Congresso Nazionale SIR 2017.

Padula M.C., Leccese P., Amato C., Giuzio R., Pellizzieri E., D'Angelo S., Gilio M., Padula A.A., Olivieri I., Martelli G. 2017. Genetica della Malattia di Behçet: i risultati della genotipizzazione di un pannello di polimorfismi di suscettibilità in un gruppo di pazienti italiani. Reumatismo. 69(S2):544.

Padula M.C., Gruosso R., Giampaglia M., Romano R.M., Bilancia D., Martelli G. 2016. No significant association between four chromosome 18 gene variants and breast cancer in an Italian cohort of patients. Annals of Oncology, 27(S4):75.

Padula M.C., D'Angelo S., Pellizzieri E., Gilio M., Leccese P., Lofrano M., Olivieri I., Martelli G. 2016. Genotyping a panel of gene variations related to Behçet's disease: a preliminary Italian study. Clinical and Experimental Rheumatology, 34(5):20-21.

Padula M.C., D'Angelo S., Amato G.C., Giuzio R., Pellizzieri E., Gilio M., Leccese P., Olivieri I., Martelli G. 2016. Investigating the mutational state of ERAP1 gene: the identification of known and novel single nucleotide polymorphisms (SNPs) in a cohort of Italian Behçet's disease patients. Clinical and Experimental Rheumatology, 34(5):21.

Kiryakova Y., Padula M.C., Rossano R., Martelli G. 2016. Effect of boron and zinc application on HXK1 and MAKR6 gene expression in strawberry. Emir J Food Agric, 28(5): 317-325.

Padula M.C., Mecca M., D'Angelo S., Leccese P., Padula A., Gilio M., Olivieri I., Martelli G. 2015. Investigating the susceptibility genes of Behçet's disease: an Italian study. Reumatismo, 67(S3):276.

Padula M.C., Salvia I., Busilacchi E., Chiarucci M., Coluzzi S., Olivieri A., Pascale S.P., Pizzuti M., Martelli G. 2015. Different WT1 gene mutations in two cohorts of AML patients are congruent with the geographical distribution. Haematologica; 100(S3):121.

Padula M.C., Mecca M., D'Angelo S., Leccese P., Gilio M., Olivieri I., Martelli G. 2015. The genetics of Behcet's Disease: a novel variation of ERAP1 gene in an Italian cohort. Ann Rheum Dis 2015;74 (Suppl2): 894.

Finelli C., Padula M.C., Martelli G., Tarantino G. 2014. Could the improvement of obesity-related co-morbidities depend on modified gut hormones secretion? World Journal of Gastroenterology; 20(44):16649-64.

Finelli C., Martelli G., Rossano R., Padula M.C., La Sala N., Sommella L., Tarantino G. 2014. Nesfatin-1: Role as possible new anti-obesity treatment. EXCLI Journal, 13: 586-591.

Padula M.C., Martelli G., Larocca M., Rossano R., Olivieri A. 2014. A novel homozygous stop-codon mutation in human HFE responsible for nonsense-mediated mRNA decay. Blood cells, molecules and diseases, 53(3): 138-143.